<<医疗器械监督管理条例>>是（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布　2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过　根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订），共计八章课时, 第一章总则, 第二章　医疗器械产品注册与备案, 第三章　医疗器械生产, 第四章　医疗器械经营与使用, 第五章　不良事件的处理与医疗器械的召回, 第六章　监督检查, 第七章　法律责任, 第八章　附则和1章习题测试,通过系统的学习和系统测试能完成掌握本条例的相关法律法规。